本公司董事会及整体董事确保本公告内容不存在任何虚伪记载、误导性陈说 或许严峻遗失，并对其内容的真实性、准确性和完整性承当法律责任。近来，中国医药健康工业股份有限公司（以下简称“公司”）部属全资子公司海南通用三洋药业有限公司（以下简称“三洋药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的尼麦角林片（以下简称“该药品”）《药品注册证书》，现将有关状况公告如下：

  批阅定论：依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，经审查，本品契合药品注册的有关要求，同意注册，发给药品注册证书。

  (一)尼麦角林片大多数都用在改进因为脑梗塞后遗症引起的意欲低下；也适用于血管性痴呆，尤其在前期医治时对认知、回忆等有改进，并能减轻疾病严峻程度。该药品最早由意大利法玛西亚公司（现为辉瑞公司）研制，于1972年5月上市。该药品在国内已有原研地产化产品上市。

  （三）截止本公告发表日，该药品累计投入约1,336万元人民币（未经审计）。

  经查询国家药监局网站显现，到本公告发表日，除三洋药业外，国内已有昆山龙灯瑞迪制药有限公司、姑苏特瑞药业股份有限公司、浙江华海药业股份有限公司等10余家企业取得该药品批件。

  依据第三方米内网数据库查询显现，2024年中国三大终端六大商场该药品出售额约为34,972万元。

  本次三洋药业尼麦角林片取得药品注册证书，有利于丰厚公司产品线，加强完善神经系统用药范畴布局，为公司后续仿制药开发积累了名贵的经历。但受国家方针、商场环境等不确定要素影响，该药品未来或许存在出售不达预期等状况，敬请广阔出资者留意出资危险。