我国食品药品网讯 本年4月以来，广东省药监局业务中心分别在广州、深圳、汕头、湛江等地举行了5期药品运营企业质量办理（GSP事例）提高班，以协助广东省药品运营企业学习遵循药品流转监管新政策新法规，精准掌握监管工作重点与改变，实在提高药品运营办理质量水平，推进医药产业稳健开展，保证人民群众用药安全，全省药品流转企业近1000人次参与学习。

  本系列训练课程内容丰富有用，包括药品流转监管状况介绍、药品违法典型事例共享、药品GSP查看问题剖析、药品质量办理体系要害环节管控要求等，帮企业进一步探究业态最新开展、最新监管动态，经过实在事例敲响合规运营警钟，助力企业精准排查办理缝隙，为企业完善质量办理体系清晰了方向。为提高训练课程的精准度、保证训练作用，在课程设计、安排发起前期，主办方直接或直接经过各地市商场监督办理部门深化各企业调研训练需求，确认训练课程提纲。

  据悉，广东省药监局业务中心为广东省生物医药企业及从业人员建立监管服务交流渠道、专业技能学习渠道、生长强大托举渠道、学法自律看护渠道和立异实践研学渠道“五个渠道”，面向全省“两品一械”专业方面技术人员和要害岗位人员举行各类训练，培育更多新质人才，推进广东省生物医药产业高水平质量的开展。（陈海荣）