4月23日，新华制药（000756/00719）发布了重要的公告，近来公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸美金刚口服溶液《药品注册证书》。

  该药品为处方药，标准为360ml：0.72g，注册分类为化学药品3类，证书编号为2025S01075。此次注册的检查依据成果得出，药品契合有关要求，已获同意注册。

  盐酸美金刚口服溶液大多数都用在医治中度至重度阿尔茨海默型发呆，归于《国家根本医疗稳妥、工伤稳妥和生育稳妥药品目录(2024年)》乙类种类。依据统计数据，2023年我国公立医疗机构美金刚制剂的销售额约为4.02亿元。

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