2024年12月16日，据国家药品监督管理局药品审评中心显现，成都康华生物制品股份有限公司的重组六价诺如病毒疫苗（毕赤酵母）取得临床实验默示答应，用于防备该疫苗包括的6种诺如病毒基因型（GI.1、GII.2、GII.3、GII.4、GII.6、GII.17）感染然后引起的急性胃肠炎。

  步长制药12月17日公告，公司控股子公司浙江天元生物药业有限公司的“水痘减毒活疫苗”药品注册临床实验请求获国家药监局的受理。

  2024年12月14日， 辽宁成大生物股份有限公司发布关于聘任公司副总经理的公告。公司赞同聘任王焕宇先生担任公司副总经理，任期自本次董事会审议经过之日起至公司第五届董事会任期届满之日止。

  12月14日，据国家药品监督管理局药品审评中心官网显现，瑞吉生物自主研制的“冻干二价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗”临床实验请求获CDE受理。

  美国FDA已暂停一切儿童和婴幼儿RSV疫苗的临床研讨，因莫德纳的两款RSV疫苗mRNA-1345和mRNA-1365在临床实验中未能维护婴儿，反而加剧了一些感染RSV或其他呼吸道病毒的婴儿的病况。这一决议对其他非减毒活RSV疫苗的研制作业可能会产生影响。

  美国生物医学高档研讨与开展管理局宣告向Emergent BioSolutions公司额定供给5000万美元的期权，用于购买CYFENDUS®炭疽疫苗，以保证国家疫苗储藏足够。

  CYFENDUS®是美国FDA同意的炭疽疫苗，估计将于2024年末开端交给，2025年4月完结。美国政府对炭疽杆菌的潜在生物要挟保持警惕，2001年炭疽函件事情导致22人感染，5人逝世。Emergent公司表明，此次收购将加强炭疽防备，显现了公司对公共卫生许诺的注重。此次合同是在之前3000万美元供给合同的基础上添加的。

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